Geneetiline analüüs

 Geneetiline analüüs
 Geneetiline analüüs on kogumik erinevate eksperimentide, arvutused ja tähelepanekud, eesmärgiks selgitada pärilike omaduste ning uurida omadusi geene. Analüüs geneetilise ühilduvuse ja analüüsi geneetiliste haiguste arstid soovitavad naistel võtta laval pereplaneerimise. Seega on võimalik ennustada tulevikku lapse tervist, et tuvastada võimalikke pärilikke haigusi ja leida lahendusi probleemile patoloogia. Tavaliselt praktikas kulutavad naised geneetiline analüüs raseduse ajal on juba toimunud, et selgitada põhjused nurisünnitus ja sünnidefekte selle arengut.

Näidustused geneetilist testimist raseduse ajal

Geneetiline analüüs raseduse see on vajalik järgmistel juhtudel:

  • Naistel vanuses üle 35 aasta;
  • Kui pere ema ja isa loodet olid pärilik (geneetiline) haiguste;
  • Eelmine laps sündis kaasasündinud väärarenguid;
  • Kui perioodi viljastumise ja raseduse naine agressiivsete faktorite (röntgen, kiirgus, narkootikumid, alkohol, võttes teatud ravimeid);
  • Kui raseduse ajal rase ema oli haige äge viirusnakkus (ARI, gripp, toksoplasmoos, punetised);
  • Arvestades, et minevikus on naistel raseduse katkemised või surnult sündinud lapsi;
  • Kõik rasedad, kellel on oht põhjal ultraheli ja biokeemiliste vereanalüüsil.

Günekoloog jälgida raseduse kindlasti nimetada naine analüüs geneetilise ühilduvuse ja analüüsi geneetiliste haiguste, kui see kuulub nn riskirühm. See on vanem kui 35 aastat, mil järsult suurendab mutatsioonide ja loote väärarenguid. Et vältida ebameeldivaid tagajärgi hiljem rasedusi ja muud riskifaktorid eespool loetletud, naine peab analüüsima geneetilise ühilduvuse ja analüüsi geneetiliste haigustega.

Miks toimub geneetilise analüüsi

Peamisteks laboratooriumiuuringute põhineb meetodeid geneetilist analüüsi, on järgmised:

 Meetodid geneetilise analüüsi
 1. Analüüs geneetilise ühilduvuse määramisel isaduse rasedus- ja teiste sugulaste;

2. identifitseerimine geneetiline eelsoodumus levinumad haigused;

3. identifitseerimine haigustekitajate;

4. moodustamine geneetilise koodi passi.

Analüüs geneetilise ühilduvuse nimetatakse ka DNA analüüs või isaduse test. Tema käitumine on meditsiiniline näidustus ei ole vaja, ja analüüs geneetilist kokkusobivust eraviisiliselt nende vanemad. Sageli seda tüüpi teadusele kasutatakse lahutust, vara jagamise ja teiste kohtumenetluse. Luua sugulusaste ja laps saab enne sündi, raseduse ajal.

Geneetiliste haiguste annab 100% tulemuse ja võib soodustada lapse tuvastada järgmisi võimalikke terviseprobleeme:

  • Südamelihase infarkt;
  • Hüpertensioon;
  • Tromboos;
  • Osteoporoos;
  • Haigused seedetrakti;
  • Bronhopulmonaalne patoloogia;
  • Diabetes;
  • Kilpnäärme haigus.

Aja jooksul teha geneetiline analüüs raseduse ja leitud rikkumised võivad mõjutada ohutu lapseootel ja kohandada tervis loodet.

Igaüks teab, et seal on infektsioonid, et ei ole võimalik tuvastada kasutades traditsioonilisi diagnostika standard kasutatud rasedate jälgimises. Meetodid geneetiline analüüs võimaldab kiiresti tuvastada DNA haigustekitajate organismis, need klassifitseerida, et kontrollida oma käitumist ja valida õige ravi. Niisiis, muutes analüüs geneetiliste haiguste saab identifitseerida selliste levinud haiguste nagu Downi sündroom, Edwards et al.

Eksperdi geneetik tekitab geneetilise passi isik, kasutades meetodeid geneetilist analüüsi. See on vorm kombineeritud DNA analüüs, mis sisaldab andmeid ja tema profiili, unikaalsus isik. Need andmed võivad pakkuda väärtuslikku abi isiku elu, igasuguseid terviseprobleeme.

Meetodid geneetilise analüüsi

Traditsiooniline (mitteinvasiivse) meetodeid geneetilist analüüsi on:

1. ultraheliuuring;

2. Biochemical vereanalüüsil.

Fetal ultraheli meetodina geenitestidest tiinuse, mida viiakse läbi 10-14 nädalat. On sel perioodil võib paljastada kõrvalekaldeid last. Vereanalüüsid (biokeemia) on hakanud tegema juba varem raseduse, see aitab tuvastada kromosoomide ja pärilik (geneetiline) kõrvalekalded, kui see tekib. Kui teil on kahtlusi, pärast varasema geneetilise analüüsi raseduse ajal, hiljem aastatel 20-24 nädalat, kordamast loote ultraheli. See meetod geneetiliste analüüsiks pisivigade loote arengus.

Kui kahtlused leiavad kinnitust, naine ette invasiivseid meetodeid geneetilist analüüsi:

  • Amniocentesis (lootevee uuring)
  • Chorionic villus võtmine (uurimine rakke, mis on aluseks teket platsenta);
  • Platsentotsentez (kindlakstegemise menetluse mõju toibumas nakkus raseduse ajal);
  • Cordocentesis (uuring nabaväädivere).

Õigeaegne analüüs geneetiliseks ühilduvuse ja analüüsi geneetiliste haiguste paljastab umbes 400 liiki patoloogiate 5000 võimalik.

Kuidas on geneetilist testimist raseduse ajal

Peamised meetodid geneetilise analüüsi abil loote ultraheli ja biokeemiline analüüs verest - täiesti ohutu ja kahjutu viise, nii emale kui ka lapsele. Ultraheli toimub läbi kõhu rasedale abiga spetsiaalse aparatuuri. Palju harvem kasutatakse transvaginal ultraheli (masin sisestatud naise vagiina). Biochemical analüüs viidi läbi kasutades patsiendi veres, tara on valmistatud veeni.

Kui tehnikad geneetilise analüüsi on sissejuhatus naise keha. Nii, ajal amniotsentees, erilist nõel torgata emakasse ja sealt tara tehakse lootevee (lootevee uuring). See pidev testimine ultraheli. Under koorioni hattude võtmise aru torgake kõhuõõnde naiste võtmise sisaldava materjali vaja uurida rakke (baasi platsenta). Vahetevahel, selle analüüsi jaoks, kasutades sisu emakakael. Platsentotsentez toimuvad tavaliselt raseduse teisel trimestril, üldnarkoosis, sest see kord peetakse suurt operatsiooni. Cordocentesis - meetod geneetilise analüüsi raseduse ajal, kuid mitte varem kui 18 nädalat. Vere nabanööri võetakse abiga torgake läbi emaka naised. See muudab ka tuimestust.





Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика