Amniocentesis

 Passage amniotsentees
 Raseduse ajal erinevatel põhjustel, võib rikkuda loote seisundi. Laps on ümbritsetud lootevee - lootevee, mis sisaldab elusrakkude tema nahk, ketenduse, kuid protsessi kasvu ning muud ained. Nende uurimus aitab õppida väärtuslikku informatsiooni loote tervisele ja nime see diagnostiline meetod - amniotsentees.

Mis on lootevee uuring?

Amniocentesis - meetod uuring lootevesi. On piercing kõhu emakas. Kohtumisel võetakse väike kogus lootevesi ja läbi mitmeid uuringuid: hormooni (kogus, koostis hormoonid), immunoloogilised (rikkumiste avastamist üksikute immuunsus), biokeemiline (koostis lootevesi). Kokkuvõte Nende uuringute vedeliku aitab määrata üldine loote seisundi ja määratleda risk geenihäired.

Mis haiguste saab tuvastada amniotsentees

Mõnisada sortide geneetilisi defekte, mis võivad esile meetod amniotsentees, sealhulgas kromosomaalse haigused (Edwards sündroom, Patau ja Downi sündroom), neuraaltoru defektide (seljaaju songa jne).

Kuid sünnidefekte nagu suulaelõhe ja huulelõhe, lootevee uuring ei näita.

Näidustused läbipääsu uuring

Otsus kasutada meetodit amniotsentees saab ainult nõustuda rase naine, sest see kord kannab teatud riskid. Ja arvamused selle kohta, kas see uuring erinevad. Esiteks, sa pead olema valmis, et avastamise korral kõrvalekaldeid võib olla lõpetada raseduse ajal. Kuid õigeaegselt avastada defekte laps oleks aega, et teada saada, mida aitavad teil võib vaja.

Ja kui lootevee uuring on esitatud mõned tervisele ohtlik emale ja lapsele, pakkuda seda teha test ainult naised, kellel on märkimisväärne tausta loote arengut geneetiliste haiguste, sealhulgas juhul, kui:

  • Ultraheliuuring näitas tõsine probleem, näiteks südamerike, mis võivad viidata kromosomaalse kõrvalekalde;
  • Tulemuste kohaselt Sõelumiskatse on risk last kromosoomhälvete;
  • Üks või rohkem naisi sugulased ja / või lapse isa on mõned geneetilised kõrvalekalded;
  • Rase naine rohkem kui 35 aastat, nagu selles eas suurendab riski, et haige lapsega - ühel juhul umbes 300 (võrreldes aastaste emade 20 aastat, see suhe on vahemikus 1 kuni 2000).
  • Naine oli juba rase geenihäired lootele.

Amniocentesis - aeg ja viis

Applied meetod amniotsentees üsasisese 16-18 nädalat (st 14 nädala pärast esimesel päeval esimene menstruatsioon, mis ei toimunud). Kui arst on põhjust kahtlustada lootele arendada südamehaigus või tõsine geneetiline haigus, see on lubatud amniotsentees kuni 14 nädalat.

 Amniocentesis
 Ka üksikutel juhtudel, lootevee uuring on läbi ja ajastus, et hiljem aborti, kui see on meditsiiniliselt näidustatud. Sel juhul mulli sisestatakse kontsentreeritud soolalahuse või muu valmistamiseks.

Viib läbi diagnostiline test günekoloog-naistearst tegutsevad tuba. Enne menetluse pruugi teha rasedad ultraheli asukoha määramiseks Platsenta võib kahjustatud ajal punktsiooni.

Ise purustada ravimi kaudu kõhuseina emaka eeltöödeldud väikese piirkonna kõhunaha viis protsenti alkoholi lahus joodi. Tuimestada punktsioon lokaalnesteetikumi vähendada ebamugavust. Kontrolli all ultraheli arst sisestab pikk õhuke süstlanõela amnioniõõnde ja kasum 15-20 ml vedelikku, mis saadetakse laborisse analüüsimiseks. Laboris kõiki kromosoomi loota ning määrab nende struktuuri, aga Protseduur kestab kaks kuni kolm nädalat. Fakt on see, et diagnostikaks on vaja teatud hulk rakke poiss, kasvanud eritingimused, mis on põhjus, miks naine saab tulemusi kohe.

Kohe pärast amniotsentees patsient võib kogeda valu kõhus.

Mõned täheldatud pärast amniotsentees määrimine. Seega tavaliselt, arst soovitab voodis puhata päev.

Ka mõne aja pärast lootevee uuring kontrollib arst lapse südamelööke ja jälgida naine, et vältida võimalikke emaka kokkutõmbed.

Vastunäidustused amniotsentees

  • JavaScript, healoomulised kasvajad emakas;
  • VÄÄRARENDID emakas;
  • asukohast platsenta esiseinale emaka;
  • oht raseduse katkestamine;
  • nakkushaiguste protsessid, või palavik.

Tagajärjed amniotsentees

Käesoleva uurimistöö läbiviimisel on teatud riskid. Võimalikud tagajärjed nagu amniotsentees:

  • Arengut infektsioon või muid tüsistusi (ühes välja 200 naist);
  • Verejooks naine või lootele;
  • Tunne kokkutõmbed mitu tundi pärast protseduuri - kõige sagedasem tagajärjed amniotsentees;
  • Eksimine terve laps (1 500);
  • Iseeneslikud abordid. Ema, kelle negatiivne Rh faktor, enne protseduuri, et kaitsta last tema antikehad süstida Rho-gammaglobuliinivaba. 2 juhul 100st on see torkima provotseerida nurisünnitus;
  • Vigastus lootele (amniotsentees tõenäosus selliste tagajärgedega on peaaegu null, kuid siiski on võimalik, kui arst nõela puudutab olulises valdkonnas lapse);
  • Kahju membraanid, mille tulemuseks on verejooks ja lõppemisest lootevesi (patsient peab minema säilitamise korral võib ravi kesta mitu kuud);
  • Enneaegne sünd.

See tähendab, et iga naine, enne nõustumist teostada test peaks arvesse võtma võimalikke tagajärgi amniotsentees ja kaalutakse kõiki "plusse" ja "miinuseid". Lisaks testi tulemus on ikka veel võimelised tagama sündi täiesti terve laps, see välistab mõned patoloogia. Selle täpsus on umbes 99, 4%. Seega, iga rase naine peaks konsulteerima geneetik, ja alles siis teha lõplik otsus.





Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика